FDA正要點(diǎn)監(jiān)管以下移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序
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- 發(fā)布時(shí)間:
- 2013-09-26
摘要:
2、將移動(dòng)渠道轉(zhuǎn)變?yōu)槭鼙O(jiān)管的醫(yī)療器械電凝器件,如把智能手機(jī)轉(zhuǎn)變?yōu)樾碾妶D(ECG)機(jī)以檢測(cè)心律失?;驍喽ɑ颊呤遣皇钦加行呐K病發(fā)生的程序。
承受FDA檢查的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序?qū)⒁耘c其它醫(yī)療器械一樣的監(jiān)管規(guī)范及危險(xiǎn)檢查辦法進(jìn)行評(píng)估。FDA不監(jiān)管移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序的出售或通常消費(fèi)者對(duì)智能手機(jī)或平板電腦的運(yùn)用,也不監(jiān)管移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序分銷商,如“蘋果應(yīng)用程序商鋪”或“google電子商鋪。”
FDA收到了130多條對(duì)于2011年7月所發(fā)布攻略草案的談?wù)摗?a href="http://076076.cn/Medical-sterilization-box/">醫(yī)用滅菌盒回應(yīng)者壓倒性地?fù)纬諪DA量身定做的、根據(jù)危險(xiǎn)的監(jiān)管方法。“咱們將盡力找到適宜的平衡點(diǎn),僅檢查不能正常運(yùn)行時(shí)能夠會(huì)給消費(fèi)者帶來(lái)?yè)p傷的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序,”Shuren說(shuō)。“咱們的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序監(jiān)管方針為移動(dòng)應(yīng)用程序開發(fā)商供給了所需求的透明度,以撐持這些重要商品的持續(xù)發(fā)展。”FDA在曩昔十年已同意了大概100種移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序,其間大概40個(gè)應(yīng)用程序是在曩昔兩年內(nèi)同意的。
作者:桐廬洲濟(jì)醫(yī)療器械有限公司
關(guān)鍵詞:電凝器件,醫(yī)用滅菌盒